Steunpunt KOVB
Opgroeien bij ouders met een verstandelijke beperking kan heel ingrijpend zijn. Vaak ervaren deze kinderen, ook in hun volwassen leven, grote problemen op allerlei gebied.
Het Steunpunt KOVB van Sien levert een bijdrage aan erkenning en herkenning voor deze doelgroep.
Dit Steunpunt bestaat uit:
- De werkgroep ervaringsdeskundigen
- Lotgenotencontact
- Informatie en advies
- Trainingen, presentaties, masterclasses
- Belangenbehartiging
- Onderzoek
Sien is lid en één van de kartrekkers van de denktank KOVB. En levert een bijdrage aan het project Samen meer zicht op KOVB met het Trimbos Instituut.
KOVB staat voor normaal begaafde Kinderen van Ouders met een Verstandelijke Beperking. Hiervoor gebruikten we ook wel de afkorting KVBO
Beide afkortingen KOVB en KVBO worden op dit moment nog naast elkaar gebruikt, daar wordt hetzelfde mee bedoeld.
Persoonlijke verhalen en interviews zijn een weergave van hoe de schrijver of degene die geïnterviewd is zich een en ander herinnert en hoe dit in zijn herinnering en gevoelens blijvend een plaats gekregen heeft. Belangenvereniging Sien is hier niet aansprakelijk voor. Belangenvereniging Sien aanvaardt voorts geen enkele aansprakelijkheid voor de inhoud van door derden aangeboden informatie op deze website.
Belangenbehartiging
Het Steunpunt KOVB biedt belangenbehartiging voor de specifieke positie van normaal begaafde kinderen van ouders met een verstandelijke beperking. Sien vraagt met de werkgroep en denktank KOVB aandacht voor normaal begaafde kinderen die opgroeien bij verstandelijk beperkte ouders. Veel van deze kinderen blijven ongezien bij hulpverleners en op school omdat zij normaal begaafd zijn en geen probleemgedrag laten zien.
Onderzoek
Het Steunpunt KOVB stimuleert onderzoek naar opgroeien bij ouders met een verstandelijke beperking en levert een bijdrage aan ervaringsverhalen. Opgroeien bij ouders met een verstandelijke beperking heeft grote gevolgen op lange termijn. Veel volwassen kinderen van beperkte ouders hebben intensieve psychische ondersteuning nodig om hun verleden te begrijpen en een plek te geven. Daarnaast bieden veel kinderen van verstandelijk beperkte ouders levenslang (mantel) zorg aan hun ouders en vaak ook aan eventuele broers en zussen met een beperking.
'We waren ouders voor onze ouders'
Marianne (53) en Marco (26) groeiden op met ouders die verstandelijk beperkt waren of een niet-aangeboren hersenbeschadiging hadden. Bij hen thuis ging het er anders aan toe dan bij vriendjes of vriendinnetjes. Ze schaamden zich vaak voor hun ouders. Ermee omgaan is nog steeds ingewikkeld voor Marco: ‘Het blijft moeilijk. Hoewel ik mijn ouders niets verwijt. Ze deden en doen voor mij alles wat in hun vermogen ligt.’
Levensverhaal ervaringsdeskundige maakt indruk op hulpverleners
‘Mijn jeugd was overleven en ik was vanaf mijn geboorte mantelzorger voor mijn ouders’. Deze heftige woorden sprak Marianne, dochter van verstandelijk beperkte ouders. Ze deed dit tijdens een bijeenkomst die georganiseerd was door Profila Zorggroep i.s.m. Sien*. In de Week tegen Kindermishandeling vroegen beide organisaties aandacht voor de duizenden kinderen die opgroeien in dezelfde situatie als Marianne.
De kracht van gez(S)ien worden
In dit artikel geeft een ambulant begeleider haar reflectie op het persoonlijke verhaal van Willem, kind van verstandelijk beperkte ouders. Beide artikelen zijn eerder gepubliceerd in ons ledenblad MagaSien (zomer 2021).
'Het leek alsof hij niet bestond'
Willems moeder heeft een IQ van 40 en autisme. Ook zijn vader had een laag IQ. Hij kreeg een hersentumor toen Willem op de basisschool zat en is daaraan overleden toen Willem achttien was. Zijn ouders hadden elkaar ontmoet op de sociale werkplaats. Achteraf zegt Willem over zijn jeugd dat het leek of hij niet bestond. ‘Mijn ouders vroegen niet hoe het was op school of naar mijn huiswerk. Als het niet goed ging, zag niemand het.’
Pagina 2 van 4
- Vorige pagina
- -pagina
- 1
- 2
- 3
- 4-
- Volgende pagina