Levensfases-Baby & peuter

Ik ben anders net als jijJij bent anders net als ik

Als je een kindje krijgt met een beperking lijkt je wereld in te storten en komt er als ouder veel op je af. Het kost tijd om het nieuws van de diagnose te verwerken. De wereld staat op zijn kop en toekomstverwachtingen zijn anders dan verwacht. Je vraagt je af waarom en waarom wij?

Het is vergelijkbaar met een rouwproces, in plaats van blijdschap is er verdriet en kom je in een soort verwerkingsfase. Je moet het beeld dat je had loslaten, iets dat er niet meer is. Daarnaast wordt het toekomstbeeld zo anders, zo onzeker, plannen kloppen niet meer, hoe gaat het straks, welke problemen krijgen we met ons kindje? Je voelt je alleen staan ondanks lieve woorden van je omgeving. Je hebt tijd nodig en wellicht veel behoefte aan praktische en pedagogische ondersteuning. Maar wil je dat nu al en wie kan je daarbij helpen?

Misschien hoef je geen gebruik te maken van extra voorzieningen en waarschijnlijk voed je je kind thuis op. De huisarts, het ziekenhuis en het consultatiebureau zijn de meest logische eerste contacten. Vaak verwijzen zij afhankelijk van de beperking naar andere specialisten. Er zijn in de eerste levensfase van je kind maatschappelijke voorzieningen die extra ondersteuning bieden.

Deze tekst is met toestemming overgenomen uit 'Gids voor ouders na de diagnose', een product van EMP/ouder

‘Een handicap of ziekte heb je nooit alleen’, wordt wel eens gezegd. Ook de diagnose van jouw kind heeft impact op iedereen in huis. Als het om je eerste kind gaat, zal je als man en vrouw een nieuwe balans moeten vinden. Heb je al één of meer kinderen, dan zal het hele gezin moeten wennen aan de nieuwe situatie. Gelukkig vinden de meeste gezinnen weer snel een mooie balans.

Je wilt je kind helpen om zich volledig te ontwikkelen. Het kan zijn dat je daarvoor 100% van jezelf geeft. Maar, als je alle energie richt op één persoon in het gezin, blijft er niets over voor de rest. Let er daarom op dat je een harmonieus thuis creëert waarin iedereen de liefde, aandacht en ondersteuning krijgt die hij of zij nodig heeft. Inclusief jijzelf!

Deze tekst is met toestemming overgenomen uit 'Gids voor ouders na de diagnose', een product van EMP/ouder

Er zijn veel therapieën waar je kind baat bij kan hebben. Hieronder een opsomming van de meest bekende therapieën. Elke therapie is maatwerk: overleg vooral met de arts welke therapie het beste past bij jullie kind.

Deze tekst is met toestemming overgenomen uit 'Gids voor ouders na de diagnose', een product van EMP/ouder

Daar sta je dan, in de ziekenhuisgang. Terwijl de diagnose nog nagalmt in je hoofd. Misschien had je het al verwacht, misschien ben je juist in shock. Maar de grote vraag is: hoe ga je hier mee om? En hoe vertel je het familie zoals opa’s en oma’s? We antwoord te geven op die allereerste, soms overweldigende vragen.

Als je bezorgd bent over de ontwikkeling of het gedrag van je kind, biedt het samenwerkingsverband Integrale Vroeghulp wegwijs. Integrale Vroeghulp heeft locaties in heel Nederland. 

Voor jeugdhulp en ondersteuning bij opvoeding van je kinderen, kan je terecht bij je gemeente. Gemeenten geven advies over jeugdhulp en zorgen voor de toegang tot de jeugdhulp. Zij bekijken samen met jouw kind welke hulp het beste is.

Een Therapeutische Peutergroep (TPG) is een intensieve vorm van behandeling en begeleiding voor kinderen met een beperking in de leeftijdscategorie van 1,5 tot 4 jaar. TPG's kun je vinden in revalidatiecentra en ziekenhuizen verspreid over het hele land.

Themabijeenkomst

Help, mijn kind wordt 18! Wat moet ik regelen?
Voor kinderen met een verstandelijke beperking die 18 jaar worden, verandert er veel in de wet- en regelgeving. Wat betekent dat voor jou als ouder? Sien helpt je graag op weg en organiseert daarom voor leden en andere belangstellende ouders, verwanten en professionals drie themabijeenkomsten.

Politiek Ontbijt

21 september 2018 - Den Haag.
Thema: Kwaliteit van leven.

Sien en Kansplus organiseren op vrijdagochtend 21 september een politiek ontbijt. Het thema voor het politieke ontbijt is “Wat is nodig voor een goede kwaliteit van leven voor mensen met een verstandelijke beperking?”. Tijdens deze bijeenkomst willen we politici voeden met informatie uit het veld en de verbinding versterken tussen het werk van belangenorganisaties en de politiek.

Op de hoogte blijven?

Meld je aan voor de maandelijkse nieuwsbrief!