Veelgestelde vragen

Ik ben anders net als jijJij bent anders net als ik

Je doet het goed, wijs het stembureau ook op wat de kiesraad heeft geschreven. Op onze eigen website is hier ook veel informatie over te vinden: www.sien.nl/stemrecht.html

Nee, dat mag niet. Als mentor ben je de wettelijk vertegenwoordiger van je zus betreffende de zorg. Dus je moet daar zeker bij betrokken worden.

Neem hierover contact op met de klachtenfunctionaris van de instelling en maak je bezwaar kenbaar.

Dat is lastig omdat iemand alleen persoonlijk een DiGiD mag aanvragen. Je kunt de registratie ook schriftelijk doen met een formulier. Dit formulier zit o.a. bij de brief die je zoon na 1 juli ontvangt.

Als curator ben je de wettelijk vertegenwoordiger van je broer. Een curator neemt beslissingen over financiële zaken en over de verzorging, verpleging, behandeling en begeleiding van de betrokkene. Voor praktisch elke handeling en beslissing moet de curator toestemming geven. Dus ook over de medische zaken. De zorgaanbieder is dus verplicht met jou te overleggen.

Bij verblijf én behandeling door dezelfde zorginstelling heeft je kind  recht op zorg voor zijn (kunst)gebit. De instelling huurt hier een tandarts (of een mondhygiëniste of tandprotheticus) voor in. Als het nodig is, regelt de zorginstelling het vervoer naar de tandarts.

De zorginstelling regelt ook de dagelijkse mondzorg. Dit hoort bij de persoonlijke verzorging die iedere bewoner krijgt.

Niet alle tandheelkundige zorg wordt (geheel) vergoed. In de wet staan aanvullende regels. Kijk voor de precieze regels bij tandheelkundige zorg in artikel 2. 4 van de Regeling langdurige zorg.

Nee, dat klopt niet. Iedereen wordt ingeschreven in het Donorregister. Als mentor, curator of schriftelijk gemachtigde kun je voor je kind een keuze vastleggen.

Iedereen heeft stemrecht, dus ook mensen met een verstandelijke beperking. Als je zus niet in staat is om zelf in het stemhokje te stemmen, kan zij iemand anders machtigen dit voor haar te doen. Daarvoor moet ze dan wel (als zij dat kan) een handtekening zetten op de achterkant van haar stempas en een kopie meegeven van haar ID-kaart of paspoort. Als ze zelf geen handtekening kan zetten, staat daarover een aantekening op haar ID-kaart. Die aantekening moet haar vertegenwoordiger dan ook kopiëren en meenemen naar het stemhokje.

Sien maakt zich sterk voor betere begeleiding rondom het stemproces en hulp in het stemhokje voor mensen met een beperking. Lees meer op onze themapagina rondom stemrecht en verkiezingen

Ja, we hebben een brochure Rouw en rouwverwerking. Kijk hiervoor in onze webwinkel.

Ja, dat kan. Je kunt hiervoor een vraag stellen aan onze werkgroep Kinderen van Verstandelijk Beperkte Ouders (KVBO) via Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken..

Nee, dat is niet nodig. Bij  dagrapportages gaat het in de AVG om  bijzondere (gezondheids) gegevens en er worden om die reden strengere eisen gesteld aan de gegevensverwerking en opslag. Maar het gaat bij de AVG  vooral om de privacy van de betrokkene en niet direct om die van de professionals. Zij moeten bij hun handelingen en de verantwoordelijkheid daarvoor, zichtbaar en aanspreekbaar blijven voor betrokkene en diens (wettelijke) vertegenwoordigers.

Volgens de wet moet de zorgverzekeraar het eigen risico berekenen naar rato over de dagen dat zij premieplichtig is.

Als je kind met een verstandelijke beperking 18 jaar wordt, is zij/hij meerderjarig voor de wet. Juridisch wordt hij of zij dan handelingsbekwaam. Om die reden is het wellicht verstandig om een beschermingsvorm aan te vragen.

Er verandert natuurlijk nog veel meer: geen kinderbijslag meer, wel zorgtoeslag, eventueel huurtoeslag, geen Jeugdwet, wel Wlz of Wmo, misschien een Wajong? Over 'Goede zorg na je 18e verjaardag schreef Sien een positionpaper. Ook zijn er brochures beschikbaar: 'Aandachtspunten rondom meerderjarigheid' en 'Beschermingsmaatregelen' (over de maatregelingen waarmee mensen met een verstandelijke beperking wettelijk beschermd zijn). Staat het antwoord op jouw vraag er niet bij? Stel je vraag.

Mijn verhaal
Mijn verhaal

Graag delen wij verhalen van mensen die staan rondom een broer, zus of kind met een beperking.
Ook jouw verhaal delen? Laat het ons weten en neem contact op met Sien door te mailen naar info@sien.nl.

Op de hoogte blijven?

Meld je aan voor de maandelijkse nieuwsbrief!