Levensfases-Baby & peuter

Als je een kindje krijgt met een beperking lijkt je wereld in te storten en komt er als ouder veel op je af. Het kost tijd om het nieuws van de diagnose te verwerken. De wereld staat op zijn kop en toekomstverwachtingen zijn anders dan verwacht. Je vraagt je af waarom en waarom wij?

Het is vergelijkbaar met een rouwproces, in plaats van blijdschap is er verdriet en kom je in een soort verwerkingsfase. Je moet het beeld dat je had loslaten, iets dat er niet meer is. Daarnaast wordt het toekomstbeeld zo anders, zo onzeker, plannen kloppen niet meer, hoe gaat het straks, welke problemen krijgen we met ons kindje? Je voelt je alleen staan ondanks lieve woorden van je omgeving. Je hebt tijd nodig en wellicht veel behoefte aan praktische en pedagogische ondersteuning. Maar wil je dat nu al en wie kan je daarbij helpen?

Misschien hoef je geen gebruik te maken van extra voorzieningen en waarschijnlijk voed je je kind thuis op. De huisarts, het ziekenhuis en het consultatiebureau zijn de meest logische eerste contacten. Vaak verwijzen zij afhankelijk van de beperking naar andere specialisten. Er zijn in de eerste levensfase van je kind maatschappelijke voorzieningen die extra ondersteuning bieden. Ook Integrale Vroeghulp kan heel zinvol zijn. Als je kind 3 jaar of ouder is, maar nog geen 18 en extra veel zorg (Wlz) nodig heeft, dan kan je dubbele kinderbijslag aanvragen. Lees meer informatie over zorg voor jonge kinderen op deze pagina.